Produktinformation und PflichtangabenDisci Cp C Pulsatilla
Wirkstoff: Disci intervertebrales (cervicales, thoracici et lumbales) Glycerolauszug (hom./anthr.) (100 mg), Equisetum ex herba ferm 35b (hom./anthr.) (100 mg), Formica ex animale Glycerolauszug (hom./anthr.) (100 mg), Phyllostachys e nodo ferm 35c (hom./anthr.) (100 mg), Pulsatilla e floribus ferm 33c (hom./anthr.) (100 mg), Stannum metallicum (hom./anthr.) (100 mg), Viscum mali planta tota fermentatio (hom./anthr.) (100 mg), Vivianit (hom./anthr.) (100 mg)
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Disci comp. cum Pulsatilla, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Störungen der Aufrichte-, Bewegungs- und Formprozesse der gesamten Wirbelsäulenformation, insbesondere bei degenerativen Veränderungen, bei Frauen vor allem in den Wechseljahren (Klimakterium) sowie bei Tendenz zu venösen Stauungen im Beckenraum.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Disci comp. cum Pulsatilla, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Disci intervertebrales cervicales, thoracici et lumbales bovis Gl Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D3 0,1 g (HAB, Vs. 35b), Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D6 0,1 g (HAB, Vs. 41c), Phyllostachys e nodo ferm 35c Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 35c), Pulsatilla vulgaris e floribus ferm 33c Dil. D3 0,1 g (HAB, Vs. 33c), Stannum metallicum Dil. D5 0,1 g, Viscum album (Mali) e planta tota ferm 34i Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 34i), Vivianit Dil. D5 0,1 g. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke. Enthält Milchprotein (aus Lactose).
Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Störungen der Aufrichte-, Bewegungs- und Formprozesse der gesamten Wirbelsäulenformation, insbesondere bei degenerativen Veränderungen, bei Frauen vor allem in den Wechseljahren (Klimakterium) sowie bei Tendenz zu venösen Stauungen im Beckenraum.
Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml in der Nähe der Wirbelsäule subcutan injizieren.
Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 3 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen:
Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.
Inhalt:
50 x 1 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.
Quelle: Angaben des Wala-Kataloges
Stand: 04/2019
Disci comp. cum Pulsatilla, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Störungen der Aufrichte-, Bewegungs- und Formprozesse der gesamten Wirbelsäulenformation, insbesondere bei degenerativen Veränderungen, bei Frauen vor allem in den Wechseljahren (Klimakterium) sowie bei Tendenz zu venösen Stauungen im Beckenraum.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Disci comp. cum Pulsatilla, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Disci intervertebrales cervicales, thoracici et lumbales bovis Gl Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 41b), Equisetum arvense ex herba ferm 35b Dil. D3 0,1 g (HAB, Vs. 35b), Formica rufa ex animale toto Gl Dil. D6 0,1 g (HAB, Vs. 41c), Phyllostachys e nodo ferm 35c Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 35c), Pulsatilla vulgaris e floribus ferm 33c Dil. D3 0,1 g (HAB, Vs. 33c), Stannum metallicum Dil. D5 0,1 g, Viscum album (Mali) e planta tota ferm 34i Dil. D2 0,1 g (HAB, Vs. 34i), Vivianit Dil. D5 0,1 g. Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke. Enthält Milchprotein (aus Lactose).
Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Störungen der Aufrichte-, Bewegungs- und Formprozesse der gesamten Wirbelsäulenformation, insbesondere bei degenerativen Veränderungen, bei Frauen vor allem in den Wechseljahren (Klimakterium) sowie bei Tendenz zu venösen Stauungen im Beckenraum.
Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 1- bis 3-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml in der Nähe der Wirbelsäule subcutan injizieren.
Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 3 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen:
Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.
Inhalt:
50 x 1 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.
Quelle: Angaben des Wala-Kataloges
Stand: 04/2019
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker
