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Produktinformation und PflichtangabenRuta Kompl Nestm 141
Wirkstoff: Aconitum napellus (hom./anthr.) (0.077 ml), Actaea spicata (hom./anthr.) (0.077 ml), Ammonium phosphoricum (hom./anthr.) (0.077 ml), Bryonia (hom./anthr.) (0.077 ml), Gelsemium sempervirens (hom./anthr.) (0.077 ml), Petroleum (hom./anthr.) (0.077 ml), Pinus sylvestris (hom./anthr.) (0.077 ml), Pulsatilla pratensis (hom./anthr.) (0.077 ml), Ranunculus bulbosus ex herba (hom./anthr.) (0.077 ml), Rhododendron (hom./anthr.) (0.077 ml), Ruta graveolens (hom./anthr.) (0.077 ml), Sulfur (hom./anthr.) (0.077 ml), Viola odorata (hom./anthr.) (0.077 ml)
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Nestmann 141 Ruta Komplex, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 60,1 Vol.-% Alkohol!
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Nestmann 141 Ruta Komplex, Mischung zum Einnehmen
Homöopathisches Arzneimittel
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie die Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie 141 Ruta Komplex nicht einnehmen?
Wegen des Alkoholgehaltes soll 141 Ruta Komplex bei Alkoholkranken nicht angewendet werden.
Wann dürfen Sie 141 Ruta Komplex erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?
Wegen des Alkoholgehaltes soll 141 Ruta Komplex bei Leberkranken, Epileptikern und Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Warnhinweis:
Dieses Arzneimittel enthält 60,1 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bis zu 0,35 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist 141 Ruta Komplex nicht anzuwenden.
Besondere Hinweise zur Anwendung im Kindesalter:
141 Ruta Komplex darf bei Säuglingen und Kleinkindern bis zum 6 Lebensjahr nicht angewendet werden. Zur Anwendung diesem Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern zwischen 6 und 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein.
Art der Anwendung:
Die Einnahme sollte ohne medizinischen Rat nicht länger als 1 Woche erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne medizinischen Rat eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehen verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums soll das Präparat nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Zusammensetzung:
10 g (= 11,03 ml) Mischung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Ruta D2 Dil., Ranunculus bulbosus D3 Dil., Aconitum D4 Dil., Actaea D3 Dil., Bryonia D3 Dil., Gelsemium D4 Dil., Pulsatilla D4 Dil., Rhododendron D4 Dil., Viola odorata (HAB 1934) D2 Dil. (HAB, Vorschrift 3a), Sulfur D6 Dil., Petroleum rectificatum D4 Dil., Pinus sylvestris D2 Dil., Ammonium phosphoricum (HAB 1934) D4 Dil (HAB, Vorschrift 5a, D1 mit gereinigtem Wasser] je 0,7692 g. Dieses Präparat enthält 60,1 Vol.-%.
Originalpackungen zu 20 und 50 ml. 1 g entspricht 22 Tropfen.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
NESTMANN Pharma GmbH
Weiherweg 17
D-96199 Zapfendorf/Bamberg
Tel. 09547/92210
Fax 09547/215
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2016.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 06/2017
Nestmann 141 Ruta Komplex, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 60,1 Vol.-% Alkohol!
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Nestmann 141 Ruta Komplex, Mischung zum Einnehmen
Homöopathisches Arzneimittel
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie die Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.
Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Wann dürfen Sie 141 Ruta Komplex nicht einnehmen?
Wegen des Alkoholgehaltes soll 141 Ruta Komplex bei Alkoholkranken nicht angewendet werden.
Wann dürfen Sie 141 Ruta Komplex erst nach Rücksprache mit dem Arzt anwenden?
Wegen des Alkoholgehaltes soll 141 Ruta Komplex bei Leberkranken, Epileptikern und Personen mit organischen Erkrankungen des Gehirns nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Warnhinweis:
Dieses Arzneimittel enthält 60,1 Vol.-% Alkohol. Als maximale Tagesgabe nach der Dosierungsanleitung werden bis zu 0,35 g Alkohol zugeführt. Ein gesundheitliches Risiko besteht u.a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Während der Schwangerschaft und Stillzeit ist 141 Ruta Komplex nicht anzuwenden.
Besondere Hinweise zur Anwendung im Kindesalter:
141 Ruta Komplex darf bei Säuglingen und Kleinkindern bis zum 6 Lebensjahr nicht angewendet werden. Zur Anwendung diesem Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern zwischen 6 und 12 Jahren nicht angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, holen Sie medizinischen Rat ein.
Art der Anwendung:
Die Einnahme sollte ohne medizinischen Rat nicht länger als 1 Woche erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne medizinischen Rat eingenommen werden.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehen verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Nach Ablauf des auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatums soll das Präparat nicht mehr angewendet werden. Nicht über 25°C aufbewahren. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Zusammensetzung:
10 g (= 11,03 ml) Mischung enthalten: Arzneilich wirksame Bestandteile: Ruta D2 Dil., Ranunculus bulbosus D3 Dil., Aconitum D4 Dil., Actaea D3 Dil., Bryonia D3 Dil., Gelsemium D4 Dil., Pulsatilla D4 Dil., Rhododendron D4 Dil., Viola odorata (HAB 1934) D2 Dil. (HAB, Vorschrift 3a), Sulfur D6 Dil., Petroleum rectificatum D4 Dil., Pinus sylvestris D2 Dil., Ammonium phosphoricum (HAB 1934) D4 Dil (HAB, Vorschrift 5a, D1 mit gereinigtem Wasser] je 0,7692 g. Dieses Präparat enthält 60,1 Vol.-%.
Originalpackungen zu 20 und 50 ml. 1 g entspricht 22 Tropfen.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
NESTMANN Pharma GmbH
Weiherweg 17
D-96199 Zapfendorf/Bamberg
Tel. 09547/92210
Fax 09547/215
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2016.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 06/2017
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