Produktinformation und PflichtangabenJowidarmin N
Wirkstoff: Echinacea angustifolia (hom./anthr.) (300 mg), Thuja occidentalis (hom./anthr.) (100 mg), Arnica montana (hom./anthr.) (10 mg), Cinchona succirubra (hom./anthr.) (10 mg), Kalium chloricum (hom./anthr.) (10 mg), Lachesis mutus (hom./anthr.) (10 mg), Strychnos nux vomica (hom./anthr.) (10 mg), Eupatorium perfoliatum (hom./anthr.) (3 mg), Gelsemium sempervirens (hom./anthr.) (0.003 mg), Aconitum napellus (hom./anthr.) (0.002 mg), Acidum arsenicosum (hom./anthr.) (0.1 µg)
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Jowidarmin N. Anwendungsgebiet: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 48 Vol.-% Alkohol.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Gebrauchsinformation
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen Rat ein.
JOWIDARMIN N
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
1 g (10 g entsprechen ca. 10,7 ml) enthält die Wirkstoffe:
Echinacea Dil. D1 300,0 mg
Kalium chloricum Dil. D2 [HAB, Vorschrift 5a, Lös. D2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 10,0 mg
Thuja occidentalis Dil. D2 0,1 mg
Strychnos nux-vomica Dil. D2 0,01 mg
Gelsemium sempervirens Dil. D2 0,003 mg
Aconitum napellus Dil. D2 0,002 mg
Arnica montana Dil. D3 10,0 mg
Eupatorium perfoliatum Dil. D3 3,0 mg
Cinchona pubescens Dil. D3 0,1 mg
Acidum arsenicosum Dil. D3 0,0001 mg
Lachesis mutus Dil. D8 10,0 mg
Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser
(1g entspricht 38 Tropfen)
Darreichungsform und Packungsgröße:
50 ml Mischung zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
HANOSAN GmbH, Hanosanstraße 1, D-30826 Garbsen
Telefon 05131 / 45930, Fax 05131 / 459345
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen nicht anwenden bei progredienten Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukosen, Kollagenosen, multipler Sklerose, AIDSErkrankung, HIV-Infektion und anderen Autoimmun-Erkrankungen. Nicht anwenden bei Alkoholkranken.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Dieses Arzneimittel enthält 48 Vol.-% Alkohol.
Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung dieses Arzneimittels in Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte es deshalb nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt angewendet werden. Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Therapeuten erfolgen.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Beeinflussung der Wirkung von anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt.
Nebenwirkungen:
In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea)wurden Hautausschlag, Juckreiz selten Gesichtsschwellung,Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels könnensich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern(Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie dasArzneimittel absetzen und Ihren homöopathisch erfahrenenArzt oder Therapeuten befragen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an IhrenArzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies giltauch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilageangegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt demBundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt.Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn,Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungenmelden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationenüber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestelltwerden.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit:
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung gedruckten Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Dieses Präparat enthält Naturstoffe; eventuell auftretende Geschmacksveränderungen oder Trübungen haben keinen Einfluss auf die Wirksamkeit.
Vor Gebrauch schütteln!
Nicht über 25°C lagern!
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2014
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2015
Jowidarmin N. Anwendungsgebiet: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Dieses Arzneimittel enthält 48 Vol.-% Alkohol.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
Gebrauchsinformation
Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen Rat ein.
JOWIDARMIN N
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
1 g (10 g entsprechen ca. 10,7 ml) enthält die Wirkstoffe:
Echinacea Dil. D1 300,0 mg
Kalium chloricum Dil. D2 [HAB, Vorschrift 5a, Lös. D2 mit Ethanol 15 % (m/m)] 10,0 mg
Thuja occidentalis Dil. D2 0,1 mg
Strychnos nux-vomica Dil. D2 0,01 mg
Gelsemium sempervirens Dil. D2 0,003 mg
Aconitum napellus Dil. D2 0,002 mg
Arnica montana Dil. D3 10,0 mg
Eupatorium perfoliatum Dil. D3 3,0 mg
Cinchona pubescens Dil. D3 0,1 mg
Acidum arsenicosum Dil. D3 0,0001 mg
Lachesis mutus Dil. D8 10,0 mg
Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser
(1g entspricht 38 Tropfen)
Darreichungsform und Packungsgröße:
50 ml Mischung zum Einnehmen
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
HANOSAN GmbH, Hanosanstraße 1, D-30826 Garbsen
Telefon 05131 / 45930, Fax 05131 / 459345
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen:
Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder gegen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen nicht anwenden bei progredienten Systemerkrankungen wie Tuberkulose, Leukosen, Kollagenosen, multipler Sklerose, AIDSErkrankung, HIV-Infektion und anderen Autoimmun-Erkrankungen. Nicht anwenden bei Alkoholkranken.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Dieses Arzneimittel enthält 48 Vol.-% Alkohol.
Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung dieses Arzneimittels in Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte es deshalb nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt angewendet werden. Zur Anwendung des Arzneimittels bei Kindern unter 12 Jahren liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit einem homöopathisch erfahrenen Arzt oder Therapeuten erfolgen.
Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten.
Beeinflussung der Wirkung von anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt.
Nebenwirkungen:
In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten.Für Arzneimittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea)wurden Hautausschlag, Juckreiz selten Gesichtsschwellung,Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall beobachtet.Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels könnensich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern(Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie dasArzneimittel absetzen und Ihren homöopathisch erfahrenenArzt oder Therapeuten befragen.Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an IhrenArzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies giltauch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilageangegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt demBundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt.Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn,Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungenmelden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationenüber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestelltwerden.
Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit:
Das Arzneimittel soll nach Ablauf des auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung gedruckten Verfalldatums nicht mehr angewendet werden.
Dieses Präparat enthält Naturstoffe; eventuell auftretende Geschmacksveränderungen oder Trübungen haben keinen Einfluss auf die Wirksamkeit.
Vor Gebrauch schütteln!
Nicht über 25°C lagern!
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Oktober 2014
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 10/2015
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker
