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Produktinformation und PflichtangabenArnica/Plumbum Comp A
Wirkstoff: Plumbum mellitum aquosum (hom./anthr.) (20 mg), Arnica e planta tota ferm 33c (hom./anthr.) (10 mg), Betula pendula e cortice Decoctum (hom./anthr.) (10 mg), Cerebellum bovis Glycerolauszug (hom./anthr.) (10 mg), Corpora quadrigemina bovis Glycerolauszug (hom./anthr.) (10 mg), Hypophysis bovis Glycerolauszug (hom./anthr.) (10 mg), Iris bovis Glycerolauszug (hom./anthr.) (10 mg), Medulla oblongata bovis (ventriculus quartus) Glycerolauszug (hom./anthr.) (10 mg), Nervus opticus bovis Glycerolauszug (hom./anthr.) (10 mg), Retina et chorioidea bovis Glycerolauszug (hom./anthr.) (10 mg), Thalamus bovis Glycerolauszug (hom./anthr.) (10 mg)
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Arnica/Plumbum comp. A, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Formkräfte durch die Ich-Organisation bei sklerotischen Veränderungen der Blutgefäße des Gehirns und des Auges, z.B. zur Begleittherapie bei cerebralen Durchblutungsstörungen, nach Schlaganfällen (postapoplektischen Zuständen) und degenerativen Veränderungen des Auges.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Arnica/Plumbum comp. A, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D28 0,01 g (HAB, Vs. 33c), Betula pendula e cortice, Decoctum Dil. D3 0,01 g (HAB, Vs. 23a), Cerebellum bovis GI Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Corpora quadrigemina bovis GI Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Hypophysis bovis GI Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Iris bovis GI Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41b), Medulla oblongata bovis GI Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Nervus opticus bovis GI Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Plumbum mellitum Dil. D28 aquos. 0,02 g (HAB, Vs. 8b), Retina et Chorioidea bovis GI Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41c), Thalamus bovis GI Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41a). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.
Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Formkräfte durch die Ich-Organisation bei sklerotischen Veränderungen der Blutgefäße des Gehirns und des Auges, z.B. zur Begleittherapie bei cerebralen Durchblutungsstörungen, nach Schlaganfällen (postapoplektischen Zuständen) und degenerativen Veränderungen des Auges.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.
Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung bei chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Inhalt:
10 x 1 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.
Quelle: Angaben des Wala-Kataloges
Stand: 03/2019
Arnica/Plumbum comp. A, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Formkräfte durch die Ich-Organisation bei sklerotischen Veränderungen der Blutgefäße des Gehirns und des Auges, z.B. zur Begleittherapie bei cerebralen Durchblutungsstörungen, nach Schlaganfällen (postapoplektischen Zuständen) und degenerativen Veränderungen des Auges.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Arnica/Plumbum comp. A, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Arnica montana e planta tota ferm 33c Dil. D28 0,01 g (HAB, Vs. 33c), Betula pendula e cortice, Decoctum Dil. D3 0,01 g (HAB, Vs. 23a), Cerebellum bovis GI Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Corpora quadrigemina bovis GI Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Hypophysis bovis GI Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Iris bovis GI Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41b), Medulla oblongata bovis GI Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Nervus opticus bovis GI Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41a), Plumbum mellitum Dil. D28 aquos. 0,02 g (HAB, Vs. 8b), Retina et Chorioidea bovis GI Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41c), Thalamus bovis GI Dil. D15 0,01 g (HAB, Vs. 41a). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke.
Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Formkräfte durch die Ich-Organisation bei sklerotischen Veränderungen der Blutgefäße des Gehirns und des Auges, z.B. zur Begleittherapie bei cerebralen Durchblutungsstörungen, nach Schlaganfällen (postapoplektischen Zuständen) und degenerativen Veränderungen des Auges.
Gegenanzeigen:
Keine bekannt.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 2- bis 3-mal wöchentlich 1 ml subcutan injizieren.
Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung bei chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Inhalt:
10 x 1 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.
Quelle: Angaben des Wala-Kataloges
Stand: 03/2019
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker
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