Anaemodoron Rh D 2 20 ml

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Anaemodoron Rh D2 Mischung. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Anregung der Eisenverwertung bei Blutarmut (anämischen Zuständen), Anregung des Aufbaus bei Erschöpfungszuständen sowie bei funktionellen oder organischen Störungen im Verdauungssystem.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Anaemodoron Rh D2 Mischung
Wirkstoffe: Fragaria vesca, Fructuarium Rh D2; Urtica dioica, Planta tota Rh D2.
Liebe Patientin, lieber Patient,
bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben und sollte deshalb nicht an Dritte weitergegeben werden.
• Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

Die Packungsbeilage beinhaltet:

1. WAS IST ANAEMODORON RH D2 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ANAEMODORON RH D2 BEACHTEN?
3. WIE IST ANAEMODORON RH D2 EINZUNEHMEN?
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?

1. WAS IST ANAEMODORON RH D2 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Anaemodoron Rh D2 ist ein anthroposophisches Arzneimittel.
Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis gehören zu den Anwendungsgebieten: Anregung der Eisenverwertung bei Blutarmut (anämischen Zuständen), Anregung des Aufbaus bei Erschöpfungszuständen sowie bei funktionellen oder organischen Störungen im Verdauungssystem.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ANAEMODORON RH D2 BEACHTEN?
Anaemodoron Rh D2 darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Erdbeeren (Fragaria vesca) sind.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:
Die Anwendung des Arzneimittels bei Blutarmut sollte nicht ohne ärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Arzt verordnete Arzneimittel. Bei anhaltenden Schwächezuständen, schwarzem Stuhlgang, Blut im Stuhl, Entfärbung des Stuhls, Gewichtsabnahme sowie allen anhaltenden und unklaren Beschwerden sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Kinder:
Bei Kindern unter 12 Jahren soll Anaemodoron Rh D2 nicht angewendet werden, da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Wie alle Arzneimittel sollte Anaemodoron Rh D2 in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln:
Keine bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
3. WIE IST ANAEMODORON RH D2 EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Anaemodoron Rh D2 immer genau nach der Anweisung Ihres Arztes ein. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis: 1–3 mal täglich 10–20 Tropfen einnehmen.
Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb von 13 Tagen keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Wenn Sie die Einnahme von Anaemodoron Rh D2 vergessen haben:
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich bei der Anwendung dieses Arzneimittels nicht ganz sicher sind.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Anaemodoron Rh D2 Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten. In diesen Fällen ist das Arzneimittel abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte,Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. WAS IST SONST NOCH WICHTIG?
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.
Aufbewahrungsbedingungen:
Nach Anbruch der Packung ist das Präparat bei 2 °C – 8 °C aufzubewahren und 3 Wochen haltbar.
Zusammensetzung:
10 g (= 10 ml) enthalten: Wirkstoffe: Fragaria vesca, Fructuarium Rh Dil. D2 (HAB, V. 21) 5 g/Urtica dioica, Planta tota Rh Dil. D2 (HAB, V. 21) 5 g. Die Bestandteile werden über die beiden letzten Stufen gemeinsam potenziert. 1 ml entspricht ca. 16 Tropfen.
Darreichungsform und Packungsgröße:
20 ml Mischung.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Weleda AG
Postfach 1320
D-73503 Schwäbisch Gmünd
Tel.: 07171/919-414
Fax: 07171/919-200
E-Mail: dialog@weleda.de
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2013.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 01/2016