Aconitum Similiaplex

50 ml
  • Aconitum Similiaplex 50 ml Pascoe pharmazeutische Präparate bei onfy.de kaufen 01349733
Hersteller
Pascoe pharmazeutische Präparate
Abgabeform
Rezeptfrei
Darreichungsform
Tropfen
Packungsgröße
50 ml
Herstellerland
Deutschland
Wirkstoff
Aconitum napellus (hom./anthr.) (100 mg), Ammonium carbonicum (hom./anthr.) (100 mg), Atropa belladonna (hom./anthr.) (100 mg), Citrullus colocynthis (hom./anthr.) (100 mg), Daphne mezereum (hom./anthr.) (100 mg), Gelsemium sempervirens (hom./anthr.) (100 mg), Magnesium phosphoricum (hom./anthr.) (100 mg), Pseudognaphalium obtusifolium (hom./anthr.) (100 mg), Spigelia anthelmia (hom./anthr.) (100 mg), Toxicodendron quercifolium (hom./anthr.) (100 mg)
PZN
01349733

Produktinformation und PflichtangabenAconitum Similiaplex

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Aconitum Similiaplex, Mischung.
Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 38 Vol.-% Alkohol!
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Aconitum Similiaplex, Mischung zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren
Homöopathisches Arzneimittel
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen, muss Aconitum Similiaplex jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.
  • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
  • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
  • Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
  • Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Diese Packungsbeilage beinhaltet:
  1. WAS IST ACONITUM SIMILIAPLEX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
  2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ACONITUM SIMILIAPLEX BEACHTEN?
  3. WIE IST ACONITUM SIMILIAPLEX EINZUNEHMEN?
  4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
  5. WIE IST ACONITUM SIMILIAPLEX AUFZUBEWAHREN?
  6. WEITERE INFORMATIONEN
1. WAS IST ACONITUM SIMILIAPLEX UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Aconitum Similiaplex ist ein registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen bitte medizinischen Rat einholen.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON ACONITUM SIMILIAPLEX BEACHTEN?
Aconitum Similiaplex darf nicht eingenommen werden bei Überempfindlichkeit gegen Giftsumachgewächse.
Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Aconitum Similiaplex ist erforderlich bei Kindern:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Bei Einnahme von Aconitum Similiaplex mit anderen Arzneimitteln:
Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt. Bitte informieren Sie Ihren Verordner oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.
Bei Einnahme von Aconitum Similiaplex zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken:
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Schwangerschaft und Stillzeit:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:
Aconitum Similiaplex hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Aconitum Similiaplex:
Dieses Arzneimittel enthält 38 Vol.-% Alkohol.
3. WIE IST ACONITUM SIMILIAPLEX EINZUNEHMEN?
Nehmen Sie Aconitum Similiaplex immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Eine über 1 Woche hinausgehende Einnahme sollte nur nach Rücksprache mit einem homöopathischen Arzt oder Heilpraktiker erfolgen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Anwendung hängt von Art und Umfang der Beschwerden ab. Auch homöopathische Arzneimittel sollten nicht über längere Zeit ohne medizinischen Rat eingenommen werden.
Wenn Sie eine größere Menge von Aconitum Similiaplex eingenommen haben, als Sie sollten:
Vergiftungen oder Überdosierungserscheinungen sind nicht bekannt.
Wenn Sie die Einnahme von Aconitum Similiaplex vergessen haben:
Wenden Sie sich bitte an Ihren Verordner, um die weitere Dosierung abzustimmen.
Wenn Sie die Einnahme von Aconitum Similiaplex abbrechen:
Bei einer Unterbrechung der Behandlung gefährden Sie den Behandlungserfolg! Sollten bei Ihnen unangenehme Nebenwirkungen auftreten, sprechen Sie bitte mit Ihrem Verordner über die weitere Behandlung.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann Aconitum Similiaplex Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zu Grunde gelegt:
Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1 000
Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000
Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000
Nicht bekannt:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.
Mögliche Nebenwirkungen:
Aufgrund des Bestandteiles Rhus toxicodendron können in sehr seltenen Fällen - auch einige Tage nach der Einnahme des Arzneimittels - Magen-Darm-Beschwerden oder Hautreaktionen auftreten.
Hinweise:
Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Verordner befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. WIE IST ACONITUM SIMILIAPLEX AUFZUBEWAHREN?
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach "Verw. bis" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Aufbewahrungsbedingungen: Nicht über 25°C aufbewahren.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Was Aconitum Similiaplex enthält:
Die Wirkstoffe sind: 10 g (= 10,5 ml) enthalten: Aconitum Dil. D3 1 g, Gelsemium Dil. D4 1 g, Spigelia Dil. D4 1 g, Belladonna Dil. D4 1 g, Mezereum Dil. D4 1 g, Gnaphalium polycephalum (HAB 1934) Dil. D2 (HAB, Vorschrift 3a) 1 g, Ammonium carbonicum Dil. D8 1 g, Rhus toxicodendron Dil. D4 1 g, Colocynthis Dil. D3 1 g, Magnesium phosphoricum Dil. D8 1 g. Bestandteile 1-9 gemeinsam potenziert über die letzte Stufe. Die sonstigen Bestandteile sind: Es sind keine sonstigen Bestandteile enthalten. Enthält 38 Vol.-% Alkohol. 1 g Aconitum Similiaplex entspricht 42 Tropfen.
Wie Aconitum Similiaplex aussieht und Inhalt der Packung:
Braune Glasflasche mit braungelber Flüssigkeit. Aconitum Similiaplex ist in Packungen mit 20 ml, 50 ml bzw. 100 ml Mischung erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
PASCOE pharmazeutische Präparate GmbH
Schiffenberger Weg 55
D-35394 Giessen bzw. Großempfängerpostleitzahl D-35383 Giessen
Telefon: +49 (0)641/7960-0
Telefax: +49 (0)641/7960-109
e-mail: info@pascoe.de.
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2010.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 11/2019
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker

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