Produktinformation und PflichtangabenMedulla Ossium Gl Serienpackung I
Wirkstoff: Medulla ossium bovis rubra Glycerolauszug (hom./anthr.) (1 ml)
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Medulla ossium Gl Serienpackung I, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Medulla ossium rubra bovis Gl. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Knochenmarktätigkeit bei Blutbildungsstörungen; Begleitbehandlung aplastischer Anämien und bösartiger Knochenmarkerkrankungen.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Medulla ossium Gl Serienpackung I, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff: Medulla ossium rubra bovis Gl
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Medulla ossium rubra bovis Gl Dil. D... 1 ml (HAB, Vs. 41a).
Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Knochenmarktätigkeit bei Blutbildungsstörungen; Begleitbehandlung aplastischer Anämien und bösartiger Knochenmarkerkrankungen.
Gegenanzeigen:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Inhalt:
10 x 1 ml, Serienpackung I = 4 Ampullen D5, 4 Ampullen D6, 2 Ampullen D8
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.
Quelle: Angaben des Wala-Kataloges
Stand: 05/2019
Medulla ossium Gl Serienpackung I, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Medulla ossium rubra bovis Gl. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Knochenmarktätigkeit bei Blutbildungsstörungen; Begleitbehandlung aplastischer Anämien und bösartiger Knochenmarkerkrankungen.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Medulla ossium Gl Serienpackung I, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff: Medulla ossium rubra bovis Gl
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Medulla ossium rubra bovis Gl Dil. D... 1 ml (HAB, Vs. 41a).
Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Knochenmarktätigkeit bei Blutbildungsstörungen; Begleitbehandlung aplastischer Anämien und bösartiger Knochenmarkerkrankungen.
Gegenanzeigen:
- Flüssige Verdünnung zur Injektion D4, D5, D6: Nicht anwenden bei Zustand nach Knochenmarkstransplantation. Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.
- Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Nicht anwenden bei Zustand nach Knochenmarkstransplantation.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen:
Keine bekannt.
Inhalt:
10 x 1 ml, Serienpackung I = 4 Ampullen D5, 4 Ampullen D6, 2 Ampullen D8
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.
Quelle: Angaben des Wala-Kataloges
Stand: 05/2019
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker
