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Produktinformation und PflichtangabenArticulatio Genus Gl Serienpackung I
Wirkstoff: Articulatio genus bovis Glycerolauszug (hom./anthr.) (1 ml)
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Articulatio genus Gl Serienpackung I, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Articulatio genus bovis Gl. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Organ-Bildekräfte bei degenerativen und chronisch entzündlichen Kniegelenkserkrankungen.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Articulatio genus Gl Serienpackung I, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff: Articulatio genus bovis Gl
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Articulatio genus bovis Gl Dil. D... 1 ml (HAB, Vs. 41b).
Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Organ-Bildekräfte bei degenerativen und chronisch entzündlichen Kniegelenkserkrankungen.
Gegenanzeigen:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen:
10 x 1 ml, Serienpackung I = 4 Ampullen D5, 4 Ampullen D6, 2 Ampullen D8
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.
Quelle: Angaben des Wala-Kataloges
Stand: 04/2019
Articulatio genus Gl Serienpackung I, Flüssige Verdünnung zur Injektion. Wirkstoff: Articulatio genus bovis Gl. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Organ-Bildekräfte bei degenerativen und chronisch entzündlichen Kniegelenkserkrankungen.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Articulatio genus Gl Serienpackung I, Flüssige Verdünnung zur Injektion
Wirkstoff: Articulatio genus bovis Gl
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Articulatio genus bovis Gl Dil. D... 1 ml (HAB, Vs. 41b).
Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Anregung der Organ-Bildekräfte bei degenerativen und chronisch entzündlichen Kniegelenkserkrankungen.
Gegenanzeigen:
- Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Das Arzneimittel soll nicht angewendet werden bei Überempfindlichkeit gegen das Spendertiereiweiß.
- Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 1-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Dauer der Anwendung:
Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen:
- Flüssige Verdünnung zur Injektion D5, D6: Bei sensibilisierten Personen können Überempfindlichkeitsreaktionen gegen Spendertiereiweiß auftreten. Das Arzneimittel ist dann abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
- Flüssige Verdünnung zur Injektion ab D8: Keine bekannt.
10 x 1 ml, Serienpackung I = 4 Ampullen D5, 4 Ampullen D6, 2 Ampullen D8
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.
Quelle: Angaben des Wala-Kataloges
Stand: 04/2019
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker
