Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Cuparcen HM Inj. Wirkstoffe: Carbo vegetabilis Dil. D 12, Cuprum metallicum Dil. D 10, Peumus boldus Dil. D 6, Picrasma excelsa, Quassia amara Dil. D 3, Centaurium erythraea ex herba rec. Dil. D 2 (HAB, V. 3a), Taraxacum officinale Dil. D 2. Anwendungsgebiete: Störungen der Verdauungsorgane, insbesondere Magenbeschwerden, Verdauungsschwäche.
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
Cuparcen HM Inj.
Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient! Bitte lesen Sie die gesamte Gebrauchsinformation sorgfältig durch und heben Sie sie auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Ihr Therapeut, Arzt oder Apotheker hilft Ihnen gerne weiter, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
1. WAS IST CUPARCEN HM INJ. UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Cuparcen HM Inj. ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Erkrankungen der Verdauungsorgane. Das Anwendungsgebiet leitet sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Störungen der Verdauungsorgane, insbesondere Magenbeschwerden, Verdauungsschwäche.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON CUPARCEN HM INJ. BEACHTEN?
Es sind keine Gegenanzeigen bekannt.
Bei Schwarzfärbung des Stuhls sowie bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit berücksichtigen:
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt um Rat.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Anwendung von Cuparcen HM Inj. zusammen mit anderen Arzneimitteln:
Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.
Allgemeiner Hinweis:
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt.
3. WIE IST CUPARCEN HM INJ. ANZUWENDEN?
Die folgenden Angaben gelten für Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren, soweit das Arzneimittel nicht anders verordnet wurde:
Bei akuten Zuständen 1 mal täglich 1 Ampulle intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Bei chronischen Verlaufsformen 2 mal wöchentlich 1 Ampulle intravenös, intramuskulär oder subcutan injizieren. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit angewendet werden.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Es sind keine Nebenwirkungen bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.
Meldung von Nebenwirkungen:
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
5. WIE IST CUPARCEN HM INJ. AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach dem auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung angegebenen Verfalldatum. Nicht über 25 °C lagern.
6. WEITERE INFORMATIONEN
Zusammensetzung:
1 Ampulle zu 2 ml enthält:
Wirkstoffe:

Carbo vegetabilis Dil. D 12	0,1 ml
Cuprum metallicum Dil. D 10	0,1 ml
Peumus boldus Dil. D 6	0,1 ml
Picrasma excelsa, Quassia amara Dil. D 3	0,2 ml
Centaurium erythraea ex herba rec. Dil. D 2 (HAB, V. 3a)	0,2 ml
Taraxacum officinale Dil. D 2	0,1 ml

Bestandteile 1 - 4 über die vorletzte Stufe und Bestandteile 1 - 6 über die letzte Stufe gemeinsam potenziert.
Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.
Inhalt:
Flüssige Verdünnung zur Injektion. 10 bzw. 50 Ampullen zu 2 ml.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Homöopathisches Laboratorium
Alexander Pflüger GmbH & Co. KG
Röntgenstraße 4
33378 Rheda-Wiedenbrück
Deutschland
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im April 2017.
Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 08/2024