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Produktinformation und PflichtangabenSecale/Bleiglanz Comp
Wirkstoff: Arteria poplitea bovis Glycerolauszug (hom./anthr.) (100 mg), Betula pendula e cortice Decoctum (hom./anthr.) (100 mg), Galenit (hom./anthr.) (100 mg), Nicotiana tabacum ferm 33b (hom./anthr.) (100 mg), Secale cornutum ferm 35b (hom./anthr.) (100 mg)
Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):
Secale/Bleiglanz comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung des Zusammenwirkens von Ich- und Empfindungsorganisation bei funktionellen Durchblutungsstörungen und arteriosklerotischen sowie endangiitischen Gefäßerkrankungen, z.B. "intermittierendes Hinken" (Claudicatio intermittens), Durchblutungsstörungen an Händen und Füßen (Raynaud-Syndrom).
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Secale/Bleiglanz comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Arteria poplitea bovis Gl Dil. D7 0,1 g (HAB, Vs. 41c), Betula pendula e cortice, Decoctum Dil. D4 0,1 g (HAB, Vs. 23a), Galenit Dil. D7 0,1 g, Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 33b), Secale cornutum e sklerotio ferm 35b Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 35b). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke. Enthält Milchprotein (aus Lactose).
Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung des Zusammenwirkens von Ich- und Empfindungsorganisation bei funktionellen Durchblutungsstörungen und arteriosklerotischen sowie endangiitischen Gefäßerkrankungen, z.B. "intermittierendes Hinken" (Claudicatio intermittens), Durchblutungsstörungen an Händen und Füßen (Raynaud-Syndrom).
Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieser Zeit keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen:
Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.
Inhalt:
10 x 1 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.
Quelle: Angaben des Wala-Kataloges
Stand: 05/2019
Secale/Bleiglanz comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion. Anwendungsgebiete: Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung des Zusammenwirkens von Ich- und Empfindungsorganisation bei funktionellen Durchblutungsstörungen und arteriosklerotischen sowie endangiitischen Gefäßerkrankungen, z.B. "intermittierendes Hinken" (Claudicatio intermittens), Durchblutungsstörungen an Händen und Füßen (Raynaud-Syndrom).
Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
Secale/Bleiglanz comp., Flüssige Verdünnung zur Injektion
Zusammensetzung:
1 Ampulle enthält: Arteria poplitea bovis Gl Dil. D7 0,1 g (HAB, Vs. 41c), Betula pendula e cortice, Decoctum Dil. D4 0,1 g (HAB, Vs. 23a), Galenit Dil. D7 0,1 g, Nicotiana tabacum e foliis ferm 33b Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 33b), Secale cornutum e sklerotio ferm 35b Dil. D5 0,1 g (HAB, Vs. 35b). Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Wasser für Injektionszwecke. Enthält Milchprotein (aus Lactose).
Anwendungsgebiete:
Gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis. Dazu gehören: Harmonisierung des Zusammenwirkens von Ich- und Empfindungsorganisation bei funktionellen Durchblutungsstörungen und arteriosklerotischen sowie endangiitischen Gefäßerkrankungen, z.B. "intermittierendes Hinken" (Claudicatio intermittens), Durchblutungsstörungen an Händen und Füßen (Raynaud-Syndrom).
Gegenanzeigen:
Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden, wenn Sie überempfindlich gegenüber Milchprotein sind.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es sollte deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
Dosierung und Art der Anwendung:
Soweit nicht anders verordnet, 2-mal wöchentlich bis 1-mal täglich 1 ml subcutan injizieren.
Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte nach 2 Wochen abgeschlossen sein. Tritt innerhalb dieser Zeit keine Besserung ein, ist ein Arzt aufzusuchen. Die Dauer der Behandlung von chronischen Krankheiten erfordert eine Absprache mit dem Arzt.
Nebenwirkungen:
Das Arzneimittel enthält geringe Mengen an Milchprotein und kann deshalb allergische Reaktionen hervorrufen.
Inhalt:
10 x 1 ml
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
WALA Heilmittel GmbH
Dorfstraße 1
73087 Bad Boll/Eckwälden
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Januar 2018.
Quelle: Angaben des Wala-Kataloges
Stand: 05/2019
Zu Risiken und Nebenwirkungen fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker
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